为研究2013年春夏之际罗源湾海区网箱养殖大黄鱼（Pseudosciaena crocea）内脏出现白点症状的病原，从具有临床症状的大黄鱼内脏中分离到优势菌，经回接感染试验证实该菌为病原菌；分析该病原菌的形态特征、理化特性、分类地位及药物敏感性等特性，结合16S rDNA序列构建的进化树与假单胞菌属恶臭群中的变形假单胞菌同源性最高，在99%以上，并通过看家基因gyrB序列分析进一步验证该菌为变形假单胞菌（Pseudomonas plecoglossicida）；该菌对强力霉素、诺氟沙星、恩诺沙星3种抗生素敏感，对奥氟沙星、左氟沙星、四环素3种抗生素中度敏感。

为了分子鉴定6株鱼源嗜水气单胞菌，并从分子层面验证通过检测毒力基因以推测嗜水气单胞菌潜在致病性的可行性。实验采用PCR扩增16S rDNA和gyrB基因并结合系统发育树的构建和分析进行菌种的分子鉴定，检测气溶素（aerolysin，aer）、溶血素（haemolysin，hly）、丝氨酸蛋白酶（serine protease，ahp）、热稳定细胞肠毒素（heat-stable cytotonic enterotoxin，ast）和热敏感细胞肠毒素（heat-labile cytotonic enterotoxin，alt）5种毒力基因，且使用Mega 5.2对核苷酸和氨基酸序列进行分析。经分子鉴定结果显示6株菌均为嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila，检测出5种毒力基因中的至少4种，其中均检测出溶血素和2种肠毒素，序列分析表明气溶素、溶血素和丝氨酸蛋白酶的氨基酸序列高度保守。本研究基于16S rDNA和gyrB基因可以准确地对嗜水气单胞菌进行分子鉴定，6株菌的毒力基因丰富预示着一定的致病性，aer、hly和ahp基因相对保守，编码的毒力因子高度同源，在临床分子诊断中建议使用aer、ahp和hly基因对嗜水气单胞菌的潜在致病性进行检测。

2012年8月，福清市东瀚海区网箱养殖真鲷发生大量死亡事件。病鱼除刺激隐核虫病症状外，还出现脾、肾肿大，肝脏充血等。采用生理生化指标鉴定及16S rDNA系列同源性分析和系统发育树构建等方法，对从病鱼肝脏分离获得的优势菌株进行了鉴定。其生理生化指标符合迟钝爱德华氏菌特点，GenBank中同源序列比对结果显示，该菌与迟钝爱德华氏菌的16S rDNA序列同源性高达99%，系统进化树中与迟钝爱德华氏菌自然聚为一支。药敏实验结果表明：该菌对氟苯考尼等10种药物敏感，对链霉素等4种药物中等敏感。